Department of Chemistry2024-11-0920191304-530X10.4274/tjps.galenos.2018.856192-s2.0-85071850551https://hdl.handle.net/20.500.14288/1664Objectives: Silver sulfide (Ag2S) quantum dots (QDs) are highly promising nanomaterials in bioimaging systems due to their high activities for both imaging and drug/gene delivery. There is insufficient research on the toxicity of Ag2S QDs coated with meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA). In this study, we aimed to determine the cytotoxicity of Ag2S QDs coated with DMSA in Chinese hamster lung fibroblast (V79) cells over a wide range of concentrations (5-2000 mu g/mL). Materials and methods: cell viability was determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and neutral red uptake (NRU) assays. The genotoxic and apoptotic effects of DMSA/Ag2S QDs were also assessed by comet assay and real-time polymerase chain reaction technique, respectively. Results: cell viability was 54.0 +/- 4.8% and 65.7 +/- 4.1% at the highest dose (2000 mu g/mL) of Ag2S QDs using the MTT and NRU assays, respectively. Although cell viability decreased above 400 mu g/mL (MTT assay) and 800 mu g/mL (NRU assay), DNA damage was not induced by DMSA/Ag2S QDs at the studied concentrations. The mRNA expression levels of p53, caspase-3, cospose-9, Box, Bcl-2, and survivin genes were altered in the cells exposed to 500 and 1000 mu g/mL DMSA/Ag2S QDs. Conclusion: the cytotoxic effects of DMSA/Ag2S QDs may occur at high doses through the apoptotic pathways. However, DMSA/Ag2S QDs appear to be biocompatible at low doses, making them well suited for cell labeling applications. / Amaç: Gümüş sülfür (Ag2 S) kuantum noktaları (QD), hem görüntüleme hem de ilaç/gen hedefleme için büyük aktiviteleri nedeniyle biyo-görüntüleme sisteminde oldukça gelecek vaad eden nanomalzemelerdir. Mezo-2,3-dimerkaptosüksinik asit (DMSA) ile kaplanmış Ag2 S QD’lerin toksisitesi hakkında yeterli çalışma yoktur. Bu çalışmada Çin hamster akciğer fibroblast (V79) hücrelerinde DMSA ile kaplanmış Ag2 S QD’lerin geniş bir konsantrasyon aralığında (5-2000 µg/mL) sitotoksisitesini belirlemeyi amaçladık. Gereç ve yöntemler: hücre canlılığı 3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromid (MTT) ve nötral kırmız alım (NRU) deneyleri ile belirlendi. DMSA/Ag2 S QD’lerin genotoksik ve apoptotik etkileri sırasıyla komet analizi ve gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu tekniği ile değerlendirildi. Bulgular: Ag2 S QD’lerin en yüksek dozlarında hücre canlılığı MTT ve NRU deneylerinde sırasıyla 54.0±4.8% ve 65.7±4.1% olarak bulundu. Ancak hücre canlılığı 400 µg/mL (MTT deneyi) ve 800 µg/mL (NRU deney) üzerinde azalmıştır. İncelenen konsantrasyonlarda DNA hasarının DMSA/Ag2 S QD’ler tarafından indüklenmediği belirlenmiştir. P53, kaspaz-3, kaspaz-9, Bax, Bcl-2 ve survivin genlerinin mRNA ekspresyon düzeyleri 500 ve 1000 µg/mL DMSA/Ag2 S QD’lere maruz kalan hücrelerde değişmiştir. Sonuç: DMSA/Ag2 S QD’lerin yüksek dozlarda sitotoksik etkilerinin apoptotik yollarla ortaya çıkabileceği görülmektedir. Bununla birlikte, DMSA/ Ag2 S QD’ler, düşük dozlarda biyolojik olarak uyumlu görünmektedir, bu da onları hücre görüntüleme uygulamaları için uygun kılmaktadır.pdfPharmacology and pharmacyJournal Articlehttps://doi.org/10.4274/tjps.galenos.2018.85619474889900005N/ANOIR01600