Publication:
Glio-SERS: Artificial intelligence and surface enhanced raman spectroscopy driven liquid biopsy method for brain tumor classification

dc.contributor.advisorSolaroğlu, İhsan
dc.contributor.advisorDemirci, Utkan
dc.contributor.departmentGraduate School of Sciences and Engineering
dc.contributor.kuauthorTorun, Hülya
dc.contributor.programBiomedical Sciences and Engineering
dc.contributor.refereeÖnder, Tuğba Bağcı||Vural, Atay||Unlu, Burcin M.||Ozeren, Nesrin
dc.contributor.schoolcollegeinstituteGRADUATE SCHOOL OF SCIENCES AND ENGINEERING
dc.coverage.spatialİstanbul
dc.date.accessioned2025-06-30T04:35:50Z
dc.date.available2025-03-12
dc.date.issued2024
dc.description.abstractGlioblastoma (GB), the most aggressive adult brain tumor, requires invasive procedures such as biopsy or surgical intervention, along with sophisticated laboratory settings and prolonged, costly molecular testing for accurate diagnosis. Nearly all patients with GB experience tumor regrowth within two years after primary surgery. The current management of gliomas relies on diagnostic imaging, which lacks the high sensitivity and specificity needed to evaluate recurrence after primary treatment. Implementing liquid biopsy in gliomas is essential for early diagnosis, detecting residual disease after surgery, and assessing disease status post-treatment. With an average survival rate of just 14 months, there is an urgent need for rapid, accurate, cost-effective, and minimally invasive diagnostic strategies. This study introduces a transformative diagnostic paradigm—a liquid biopsy approach that merges Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) analysis of exosomes with artificial intelligence (AI). In a prospective study, we evaluated the efficacy of this SERS and AI-based liquid biopsy analysis for GB detection. We collected 20 glioblastoma, 24 meningioma (MNG) as the most frequent benign tumor control, and 30 healthy control (HC) plasma samples under informed consent and IRB approval. SERS was employed to analyze the isolated plasma exosomes, generating spectral data on molecular signatures indicative of each condition. Deep learning algorithms were integrated into the analysis pipeline to facilitate rapid and accurate differentiation between GB, MNG, and HC plasma exosome SERS signatures. Our approach achieved a remarkable 87\% prediction accuracy in distinguishing GB exosomal signatures from those of MNG and HC individuals. This result signifies a substantial advancement in the precision and speed of GB diagnostics compared to traditional methods. This pioneering liquid biopsy technique emerges as a front-line solution for GB detection, differentiation, and monitoring. The ongoing integration of an expansive library of tumor signatures signifies a significant leap forward in analytical technologies tailored for neuro-oncology. Our study demonstrates not only the technological superiority of our approach but also its potential to revolutionize GB detection and improve patient care once it is clinically validated with a larger cohort.
dc.description.abstractGlioblastoma (GB), en agresif yetişkin beyin tümörü olarak, gelişmiş laboratuvar ortamları ve uzman personel gerektiren uzun ve maliyetli moleküler ve histopatoloji değerlendirmeleri nedeniyle önemli tanısal zorluklar sunmaktadır. Kesin tanı genellikle doku örneklerinin moleküler ve histolojik analizi için biyopsi ve cerrahi müdahaleler gibi invaziv prosedürleri gerektirir. Mevcut tanı ve tedavi yaklaşımları, 14 aylık bir ortalama yaşam süresi sunarak, daha etkin ve düşük maliyetli yöntemlere olan acil ihtiyacı vurgulamaktadır. Bu çalışma, GB için Yüzey Artırılmış Raman Spektroskopisi (SERS) ve yapay zeka (YZ) destekli sıvı biyopsi kullanarak yeni bir tanı yaklaşımı sunmaktadır. Plazma eksozomları, sağlıklı olanlardan beyin tümörlerini tespit edip ayırt edebilen önemli ayırt edici imzalar taşır. SERS ile, GB-spesifik eksozomal imzaları tanımladık ve YZ ile hızlı ve doğruluğu yüksek analizler gerçekleştirdik, \%87 tanı doğruluğu elde ettik. SERS, YZ ile birleştiğinde kan eksozomlarından beyin tümörlerinin tespiti için kullanılabilir. Metodolojimiz, GB imzalarını MNG ve sağlıklı plazma eksozom imzalarından başarıyla ayırarak, bu sıvı biyopsi yaklaşımı ile nöro-onkoloji tanılarını ilerletme potansiyeline sahiptir. Genişletilmiş bir tümör imza kütüphanesinin entegrasyonu, yöntemin potansiyel etkisini önemli ölçüde artırarak nöro-onkoloji için analitik teknolojilerde büyük bir ilerlemeyi işaret etmektedir. YZ sınıflandırması, eksozom SERS spektrumlarının beyin tümörlerinin eksozom kaynaklı moleküler imzalarını ayırt etmek için umut verici bir analiz tekniğidir. Bu yaklaşım, beyin tümörü tespiti ve sınıflandırması için hızlı, düşük maliyet ve yüksek doğrulukta bir yöntem sağlayarak doktorlara teşhis ve takip konusunda yardımcı olma vaadini taşımakta ve böylece beyin tümörü tanılarında yeni bir dönemi müjdelemektedir.
dc.description.fulltextYes
dc.identifier.embargoNo
dc.identifier.endpage216
dc.identifier.filenameinventorynoD_2024_050_GSSE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14288/29773
dc.identifier.yoktezid906421
dc.identifier.yoktezlinkhttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=LY6e5xGA7WWUpEdrBmEPLk6Rf2UAa__sdw8YLHaW6-b-q3Gechy0RICKYe1YFhI-
dc.language.isoeng
dc.publisherKoç University
dc.relation.collectionKU Theses and Dissertations
dc.rightsrestrictedAccess
dc.rights.copyrightsnote© All Rights Reserved. Accessible to Koç University Affiliated Users Only!
dc.subjectBiopsy
dc.subjectMicrofluidic devices
dc.subjectCancer
dc.subjectMolecular diagnosis
dc.subjectMicrofluidic analytical techniques
dc.subjectMedical electronics
dc.subjectMicrofluidics
dc.titleGlio-SERS: Artificial intelligence and surface enhanced raman spectroscopy driven liquid biopsy method for brain tumor classification
dc.title.alternativeGlio-SERS: Beyin tümörlerinin sınıflandırılması için yapay zeka ve yüzey güçlendirilmiş raman spektroskopisi tabanlı sıvı biyopsi yöntemi
dc.typeDissertation
dspace.entity.typePublication
local.contributor.kuauthorTorun, Hülya
relation.isAdvisorOfThesisbbcb98d6-1aae-4a58-ae48-fa8f50ea158a
relation.isAdvisorOfThesis.latestForDiscoverybbcb98d6-1aae-4a58-ae48-fa8f50ea158a
relation.isOrgUnitOfPublication3fc31c89-e803-4eb1-af6b-6258bc42c3d8
relation.isOrgUnitOfPublication.latestForDiscovery3fc31c89-e803-4eb1-af6b-6258bc42c3d8
relation.isParentOrgUnitOfPublication434c9663-2b11-4e66-9399-c863e2ebae43
relation.isParentOrgUnitOfPublication.latestForDiscovery434c9663-2b11-4e66-9399-c863e2ebae43

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Placeholder
Name:
D_2024_050_GSSE.pdf
Size:
32.31 MB
Format:
Adobe Portable Document Format