Publication:
The Role of Cytogenetic and FISH analyses in multiple Myeloma: a methodological evaluation based on experience of 1279 cases

dc.contributor.coauthorIşık, S.
dc.contributor.coauthorFidan, G.
dc.contributor.coauthorYavaşoğlu, F.
dc.contributor.coauthorDurak Aras, B.
dc.contributor.departmentSchool of Medicine
dc.contributor.kuauthorGünden, Gülçin
dc.contributor.schoolcollegeinstituteSCHOOL OF MEDICINE
dc.date.accessioned2026-07-07T08:50:09Z
dc.date.issued2026
dc.description.abstractMultiple myeloma klinik açıdan heterojen bir hematolojik hastalık olup, bu heterojenitede genetik anomalilerin çeşitliliği rol oynamaktadır. MM’da prognostik önemi olduğu bilinen kromozom anomalilerinin tespitinde FISH yöntemi altın standarttır ve plazma hücreleri ayrıştırılarak bu testin uygunlanması önerilmektedir. Tüm kromozomların analizine imkan veren KS testinin ise bu hasta grubunda başarı oranı %10 olarak bilinmektedir. Plazma hücrelerinin ayrıştırılması olanağına her laboratuvar sahip olmadığı için, çalışmamızda bu uygulama yapılmadan FISH ve KS testlerinin çalışıldığı 1279 olguya ait verileri değerlendirmeyi ve bu testlerin etkinliklerini araştırmayı amaçladık. Çalışma kapsamında olguların tanı ve takiplerinde eş zamanlı çalışılan toplam 1794 FISH ve KS test sonuçlarını değerlendirdik. FISH ve/veya KS ile anomali saptanan olgu sayısı 312 (%24,39)’dir. Sadece FISH analizleri anomali saptama oranı ise %13,39’dur. Kromozom 1 anomalileri ve IGH yeniden düzenlenmeleri en sık saptanan anomaliler arasındadır. 1794 KS testinin başarı oranı ise %63.82’dir. Ayrıca FISH analizleri normal sonuçlanan ancak KS ile anomali saptanan analiz sayısı 111’dir. Multiple myelom FISH paneli dışında bu 111 analizde en sık tekrarlayan anomaliler Y kaybından sonra 6q delesyonlarıdır. Plazma hücrelerini hedef almadan yapılan direkt FISH testlerinde anomali saptama oranımız literatürdeki veriler ile uyumludur. Çalışmamız sonucunda yapılan KS test başarı oranı ise literatürde belirtilen oranın oldukça üstündedir. Ayrıca FISH testi ile tespit edilemeyen kromozom anomalilerin saptanmasında KS testinin rolü bir kez daha ortaya koyulmuştur. Sonuç olarak; elde edilen veriler MM progresyonunda etkili ve yeni tedavi hedefi olabilecek anomalilerin tanımlanması için FISH ve KS testlerinin eş zamanlı yürütülmesi gerekliliğine ve plazma hücresi ayrıştırma imkanı bulamayan merkezlerin bu testleri yapmaktan uzak durmamaları gerekliliğine dikkat çekecek özelliktedir.
dc.description.harvestedfromManual
dc.description.indexedbyTR Dizin
dc.description.publisherscopeInternational
dc.description.readpublishN/A
dc.description.sponsoredbyTubitakEuN/A
dc.description.versionPublished Version
dc.identifier.WoSQuartileN/A
dc.identifier.doi10.20515/otd.1785263
dc.identifier.eissn2587-1579
dc.identifier.embargoN/A
dc.identifier.endpage136
dc.identifier.issn1305-4953
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage133
dc.identifier.urihttp://doi.org/10.20515/otd.1785263
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14288/33304
dc.identifier.volume48
dc.keywordsFISH
dc.keywordsMultiple myeloma
dc.keywordsKonvansiyonel sitogenetik
dc.languageeng
dc.publisherOsmangazi Journal of Medicine
dc.relation.affiliationKoç University
dc.relation.collectionKoç University Institutional Repository
dc.relation.ispartofOsmangazi Journal of Medıcıne
dc.relation.openaccessN/A
dc.rightsN/A
dc.rights.uriN/A
dc.subjectHematology
dc.subjectBiochemistry
dc.titleThe Role of Cytogenetic and FISH analyses in multiple Myeloma: a methodological evaluation based on experience of 1279 cases
dc.title.alternativeMultiple Myeloma’da sitogenetik Ve FISH analizlerinin rolü: 1279 olguluk deneyime dayalı yöntemsel bir değerlendirme
dc.typeJournal Article
dspace.entity.typePublication
relation.isOrgUnitOfPublicationd02929e1-2a70-44f0-ae17-7819f587bedd
relation.isOrgUnitOfPublication.latestForDiscoveryd02929e1-2a70-44f0-ae17-7819f587bedd
relation.isParentOrgUnitOfPublication17f2dc8e-6e54-4fa8-b5e0-d6415123a93e
relation.isParentOrgUnitOfPublication.latestForDiscovery17f2dc8e-6e54-4fa8-b5e0-d6415123a93e

Files